ОТ ФАНТАСТИКИ К РЕАЛЬНОСТИ — ГЕНЕТИКА НА СТРАЖЕ ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ!

36 наследственных заболеваний можно выявить в первые месяцы жизни младенцев!

1 января 2023 года на базе ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России стартовал уникальный проект расширенного неонатального скрининга новорожденных в России.

ЧТО ЭТО ЗНАЧИТ?

• В рамках проекта все новорожденные будут обследованы на 36 наследственных заболеваний, которые могут привести к серьёзным последствиям и будущей инвалидности.

ОБСЛЕДОВАНИЕ ДЕТЕЙ УЖЕ ПРОВОДИТСЯ!

• Мы гордимся, что нам доверили это уникальное исследование, которое имеет колоссальное значение для будущего здоровья миллионов детей.
• Мы проводим тестирование всех новорожденных из 22 подведомственных субъектов Центрального и Дальневосточного федеральных округов.

ДЛЯ ЧЕГО ПРОВОДИТСЯ СКРИНИНГОВАЯ ДИАГНОСТИКА?

• Внедрение такой диагностики значительно увеличит выявляемость редких заболеваний в неонатальном периоде, что позволит уменьшить младенческую смертность и избежать ивалидизации детей, благодаря своевременному назначению эффективной патогенетической терапии.

Место проведения исследований: Медико-генетический центр ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России