Советы родителям

Факторы риска по тугоухости и глухоте

Факторы риска по тугоухости и глухоте: Отягощенная наследственность по слуху Наследственная синдромальная патология Инфекционные и вирусные заболевания матери во время беременности Использование для лечения новорожденного ребенка лекарственных препаратов с потенциальным ототоксическим эффектом Токсикозы беременности Тяжелая анте- и интранатальная гипоксия плода Асфиксия Глубокая степень недоношенности (гестационный возраст менее 32 недель) Переношенность (гестационный возраст более 41 недели)

Почему так важно следить за слухом ребенка?

Уважаемые родители!!! Почему так важно следить за слухом ребенка? Слух и умственное развитие тесно связаны. Если ребенок не слышит, его мозг не получает информации и не может нормально развиваться. Как следствие, страдают интеллект и речевое развитие, ребенок отстает от сверстников и замыкается в себе. Вместо того чтобы списывать все на характер ребенка и его упрямство,

СЛЫШИТ ЛИ ВАШ РЕБЕНОК

Анкета-опросник для родителей Вздрагивает ли ребенок на громкие звуки в возрасте 2-3 недель? Замирает ли ребенок при звуке голоса в возрасте 2-3 недель? Беспокоится ли спящий ребенок при громких звуках? Поворачивает ли малыш голову в возрасте 4 месяцев в сторону звучащей игрушки или голоса? Оживляется ли ребенок на голос матери в возрасте 1-3 месяцев? Реагирует

Знаете ли Вы что…

Уважаемые родители!!! Знаете ли Вы, что… на 1000 нормальных родов — 1 ребенок рождается глухой. Еще 2 ребенка глохнут в течение последующих двух лет жизни (это так называемая генетическая тугоухость с поздним началом) на 1000 патологических родов – от 20 до 40 детей, нуждавшихся в интенсивной терапии, имеют снижение слуха 15% детей в возрасте от

Скрининг слуха в схемах

Оксалоз

Оксалоз или первичная гипероксалурия это редкое наследственное заболевание, характеризующееся отложением оксалатовых камней в почках, экскрецией оксалатов кальция с мочой, которые приводят к снижению функции почек с развитием почечной недостаточности. Очень часто недиагностируется или ставится диагноз уже на поздних стадиях заболевания, когда присутствует хроническая почечная недостаточность. В клинической картине характерны повторные образования камней в почках (уролитиаз)

Гипофосфатазия

Гипофосфатазия (ГФФ) – тяжелая прогрессирующая болезнь наследственного характера, характеризующаяся низким содержанием щелочной фосфатазы в сыворотке крови. ГФФ наследственное заболевание, вследствие мутации гена (ALPL), который регулирует функцию синтеза щелочной фосфатазы (ЩФ), наблюдается низкое содержание ЩФ в крови. ЩФ играет ключевую роль в образование костной ткани и сохранение постоянной минеральной плотности костей. В норме, ЩФ способствует связыванию

Методы исследования слуха у детей

Уважаемые родители! В нашем отделении проводиться комплексное исследование слуха, которое в зависимости от возраста ребенка, может включать в себя следующие методы (в зависимости от возраста ребенка и жалоб): камертональные пробы тональная пороговая аудиометрия – для детей от 4 лет и взрослых акустическая импедансометрия (тимпанометрия и регистрация акустического рефлекса) регистрация отоакустической эмиссии (задержанная вызванная ОАЭ и

Несовершенный остеогенез

Несовершенный остеогенез (лат. osteogenesis imperfecta; иначе «несовершенное костеобразование», болезнь «хрустального человека») — группа генетически обусловленных болезней, характеризующихся повышенной ломкостью костей в результате патологии коллагена I типа – страдает либо количество (недостаточная его выработка), либо качество (нарушается структура). Так как коллаген —важнейшая структурная единица кости, это заболевание приводит к тому, что кости становятся ломкими, вследствие чего

Почечная недостаточность

Что такое почечная недостаточность? Это состояние организма, когда ваши почки не могут больше работать так, чтобы поддерживать ваше здоровье. Со временем (от нескольких месяцев до нескольких лет) почки могут полностью утратить способность обеспечивать очищение организма и, как следствие, нормальную жизнедеятельность. Такое состояние называют терминальной стадией хронической почечной недостаточности. Хроническая почечная недостаточность (ХПН) является неизбежным исходом

Нефропатический цистиноз

В российской педиатрической практике диагноз цистиноза длительно оставался казуистическим, и пациенты, страдающие данным заболеванием, относились к группам тубулопатий неустановленного характера. Из-за незнания клиники не принимались во внимание глазные симптомы, эндокринные нарушения и изменения со стороны центральной нервной системы (ЦНС), считавшиеся вторичными по отношению к почечной недостаточности. Прогрессирующее поражение почек заканчивалось терминальной почечной недостаточностью и в

Перитонеальный диализ

Перитонеальное пространство имеется в брюшной полости каждого человека. Это пространство ограничено тонкой оболочкой, называемой брюшиной. Брюшина – это природная мембрана, которая используется в качестве фильтра для очищения крови и удаления избытка жидкости. При проведении перитонеального диализа специальная жидкость, которая называется диализирующий раствор, вливается в полость брюшины через маленькую пластиковую трубочку, которая называется катетер. Диализирующий раствор

Гемодиализ

При гемодиализе используются диализатор и специальный аппарат для гемодиализа, называемый «искусственная почка». Во время лечения кровь поступает через специальную систему магистралей в диализатор, где происходит удаление избытка жидкости и продуктов обмена. После этого очищенная кровь возвращается в организм через систему магистралей. Как производится гемодиализ? Диализатор представляет собой пучок полых волокон (маленьких трубочек), изготовленных из специального

Новые возможности диагностики осложнений при ожирении у детей

В настоящее время для установления причин ожирения назначаются стандартные комплексы. В нашем отделении, кроме стандартных обследований мы предлагаем более информативные методы, помогающие предотвратить очень грозные осложнения ожирения, такие как, инфаркт, инсульт и т.д. Биоимпедансный анализ (биоимпендансная диагностика на анализаторе «АВС-01 Медасс») – это уникальный метод функциональной диагностики, позволяющий получить объективные данные о составе тела человека.

Ожирение у детей — эпидемия 21-го века

В настоящее время ожирение относится к числу наиболее распространенных заболеваний: каждый 4-й житель нашей планеты имеет избыточную массу тела или страдает от ожирения. Во всех странах отмечается прогрессирующее увеличение численности больных, как среди взрослого, так и среди детского населения. В связи с этим ВОЗ признала ожирение эпидемией XXI в. В странах Западной Европы до 20%

Ятрогенный остеопороз

Ятрогенный остеопороз, или вторичный остеопороз вследствие приема лекарственных препаратов. Значимой ятрогенной причиной вторичного остеопороза признан приём лекарственных средств, отрицательно влияющих на костную ткань. К ним относят: глюкокортикоиды; метотрексат; антикоагулянты (гепарин, варфарин, низкомолекулярный гепарин); ингибиторы кальцинейрина (циклоспорин и такролимус); антиконвульсанты (фенотоин, фенобарбитал, карбамазепин, вальпроат натрия); антриретровирусные препараты; препараты L – тироксин; агонисты гонадотропин — рилизинг гормона

Информация для родителей отделения нефроурологических, метаболических болезней и заместительной почечной терапии

Первичная профилактика инфекции мочевыводящих путей (имвп) Когда необходимо обследовать мочевой пузырь? Если у ребенка затруднения мочеиспускания, в виде редкого мочеиспускания, сильного натуживания или вялой прерывистой струи мочи, это может свидетельствовать о нарушении функции мочевого пузыря, нарушения сокращения мышц стенок мочевого пузыря. В данных ситуациях необходимо проведение консультации уролога/нефролога, так как данные симптомы могут быть проявлениями

Остеопороз

Вашего ребенка беспокоят продолжительные боли в нижних конечностях (костях) или часто обращаетесь с ним к травматологу?! Остеопороз – это системное заболевание скелета, характеризующееся снижением костной массы, микроархитектурными нарушениями костной ткани, приводящими к повышенной ломкости костей. Остеопороз в детском возрасте долгое время протекает бессимптомно, позднее проявляются такими симптомами как хронические боли в костях, частые переломы конечностей

С чего следует начинать лечение энуреза у детей?

Энурез считается заболеванием у детей после 5 лет. С этого времени можно и нужно начинать лечение, ведь известно, что у детей с любым типом недержания мочи снижается самооценка, а это может быть причиной возникновения психологических проблем у ребенка. Перед началом лечения поговорите с вашим ребенком, расскажите ему об энурезе, о работе мочевого пузыря, о том,

Питание при диализе

Диагностика дисфункции мочевого пузыря

Правильная диагностика дисфункции мочевого пузыря позволяет. в ряде случаев, предотвращает необоснованные хирургические манипуляции (пластика шейки мочевого пузыря и др). Достаточно сложно поставить правильный диагноз. Верифицировать его может лишь специалиста нейроуролога, основываясь на анализе жалоб, клиники, урофлоуметрии, уроцистометрии, ритма микций, при необходимости и цистоскопии сделать правильный вывод. Ведь именно от этого, будет зависеть какой тип дисфункции

Как приучить малыша к горшку?

Особенности строения и иннервации мочевого пузыря у детей до 1 года. У новорождённых мочевой пузырь имеет относительно большие размеры, дно не сформировано, а верхушка достигает половины расстояния между пупком и лобковым симфизом. По мере роста ребёнка мочевой пузырь опускается в малый таз, а его передняя стенка приближается к передней стенке прямой кишки. В основе функции

Сколько раз в день мочится Ваш ребенок?

Часто родители не знают, сколько раз в день мочится их ребенок, какими порциями. Если Вы интересуетесь своим малышом, оцените правильность мочеиспусканий — это особенно важно для детей с недержанием мочи. Обьем мочевого пузыря пол возраст Частота мочеиспусканий мин макс девочки 4-7 лет 7-5 68 120 8-11 лет 5-4 50 234 12-14 лет

Пузырно-мочеточниковый рефлюкс. Клинический случай

Хотим представить Вашему вниманию следующий клинический случай. Родители обратились в клинику с жалобами на подьем температуры до субфебрильных цифр у мальчика 8 лет. Температура поднималась в течение месяца. Стандартное обследование, проведенное по месту жительства патологии не выявило. При поступлении в отделение. Состояние удовлетворительное. Вес 23.700, длина 125см. Кожные покровы обычной окраски, на животе пигментный невус