Аномалия Денди-Уокера

Аномалия Денди-Уокера (Dendy-Walker) -порок развития головного мозга, для которого характерна триада симптомов – гипотрофия или аплазия червя мозжечка и/или полушарий мозжечка, кисты задней черепной ямки, гидроцефалия разной степени. Пациентка В., 2г 11мес. Врожденный порок развития головного мозга: синдром Денди-Уолкера, компенсированная гидроцефалия, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия. Проведено МРТ головного мозга с анестезиологическим пособием. На фоне водянки
Аномалия Денди-Уокера (Dendy-Walker) -порок развития головного мозга, для которого характерна триада симптомов – гипотрофия или аплазия червя мозжечка и/или полушарий мозжечка, кисты задней черепной ямки, гидроцефалия разной степени.
Пациентка В., 2г 11мес. Врожденный порок развития головного мозга: синдром Денди-Уолкера, компенсированная гидроцефалия, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия.
Проведено МРТ головного мозга с анестезиологическим пособием. На фоне водянки мозга выявлена аплазия мозжечка, гипоплазия мозолистого тела, стволовых структур, спинного мозга на уровне кранио-вертебрального перехода. Структуры гемисфер головного мозга грубо атрофированы.
Ещё в разделе «Клинические примеры»

Врачи НМИЦ здоровья детей помогли установить редкую генетическую причину неврологических нарушений у ребёнка.

В НМИЦ здоровья детей помогли диагностировать редкое заболевание молочной железы
- Эндоскопия и плановая хирургия

Хирургическое лечение ребёнка с синдромом Пейтца — Егерса
- Отделение эндоскопических исследований

Эндоскопические проявления редкого синдрома Лайелла
