Исследования коленного сустава

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ: Рисунок 1. Мальчик, 16 лет, с диагнозом: Болезнь Осгуда-Шляттера. На продольном срезе МР-изображения определяется избыточно развитая (гипертрофированная) бугристость большеберцовой кости, с признаками отека костного вещества (красная стрелка), а также отек прилежащих отделов жирового тела, который выражается в усилении яркости сигнала (белая стрелка). Рисунок 2. Девочка, 12 лет. Диагноз: Рассекающий остеохондрит (болезнь Кенига). На
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ
Рисунок 1. Мальчик, 16 лет, с диагнозом: Болезнь Осгуда-Шляттера.
На продольном срезе МР-изображения определяется избыточно развитая (гипертрофированная) бугристость большеберцовой кости, с признаками отека костного вещества (красная стрелка), а также отек прилежащих отделов жирового тела, который выражается в усилении яркости сигнала (белая стрелка).
Рисунок 2. Девочка, 12 лет. Диагноз: Рассекающий остеохондрит (болезнь Кенига).
На Т1-взвешенных МР-изображениях определяется костный дефект внутреннего мыщелка бедренной кости, расположенный непосредственно под суставных хрящом. Края дефекта уплотнены, выражен локальный отек окружающего костного вещества.
Рисунок 3. Девочка, 5 лет. Повреждение дисковидного мениска.
На продольных МР-изображениях отмечается изменение формы латерального мениска в виде значительного утолщения (аномалия развития), а также изменение его структуры с признаками повреждения (красная стрелка).
Ещё в разделе «Клинические примеры»

Врачи НМИЦ здоровья детей помогли установить редкую генетическую причину неврологических нарушений у ребёнка.

В НМИЦ здоровья детей помогли диагностировать редкое заболевание молочной железы
- Эндоскопия и плановая хирургия

Хирургическое лечение ребёнка с синдромом Пейтца — Егерса
- Отделение эндоскопических исследований

Эндоскопические проявления редкого синдрома Лайелла
