Пороки развития конечностей

Большинство пороков этой группы формируется на самых ранних этапах развития эмбриона, с 4 по 9 неделю развития плода, в период закладки конечностей.

Некоторые пороки формируются на более поздних этапах развития и являются фетопатиями.

Часть пороков имеет генетическую обусловленность, часть возникает под воздействием экзогенных факторов. Они могут быть самостоятельными заболеваниями, а могут входить в состав наследственно обусловленных синдромов (комплекс Груббера, синдром Аперта, синдром Холта-Орама, синдром Мейера и других).

Классификация

Редукционные
Отсутствие закладки или задержка формирования сегментов конечности (аплазия и гипоплазия)

Мультипликационные
Мультиплицирование обычной закладки сегментов конечности:

• полимиелия
• полидактилия
• полиподия
• полихейрия.

Другие
Нарушения эмбриогенеза на более поздних стадиях:

• амниотические перетяжки
• миелодисплазия