Руководство для врачей «фенилкетонурия и нарушения обмена тетрагидробиоптерина у детей»

Данное руководство полностью основано на клинических рекомендациях, разработанных профессиональными некоммерческими сообществами специалистов – Союза педиатров России и Ассоциацией медицинских генетиков. Клинические рекомендации содержат ключевые подходы к диагностике (включая особенности скрининга) и лечению пациентов с классической фенилкетонурией и другими гиперфенилаланинемиями Важным является раздел с информацией для пациентов и их родителей, который позволит улучшить взаимодействие со специалистами,
Данное руководство полностью основано на клинических рекомендациях, разработанных профессиональными некоммерческими сообществами специалистов – Союза педиатров России и Ассоциацией медицинских генетиков.
Клинические рекомендации содержат ключевые подходы к диагностике (включая особенности скрининга) и лечению пациентов с классической фенилкетонурией и другими гиперфенилаланинемиями
Важным является раздел с информацией для пациентов и их родителей, который позволит улучшить взаимодействие со специалистами, повысить степень приверженности лечению, качество медицинской помощи и медико-социального сопровождения детей с такими наследственными нарушениями обмена веществ. в.
Ещё в разделе «Статьи отделений»

Программа бесплатной диагностики дефицита AADC

Программа бесплатной диагностики прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера (миодистрофии Дюшенна/Беккера)

Послеоперационные проблемы и реабилитация после операции

Программа селективного скрининга дефицита лизосомной кислой липазы и гипофосфатазии
