Сотрудники лаборатории молекулярной генетики и клеточной биологии представили свои научные работы на 13 Международном конгрессе по наследственным нарушениям метаболизма.

Сотрудники лаборатории молекулярной генетики и клеточной биологии представили свои научные работы на 13 Международном конгрессе по наследственным нарушениям метаболизма (13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism) проходившем в Рио-де-Жанейро (Бразилия) с 5-8 сентября 2017 года, в виде двух постерных докладов «Correlation of Lyso-GB3 Level and GLA Mutations in Patients from Screening Cohort among Dialysis
Сотрудники лаборатории молекулярной генетики и клеточной биологии представили свои научные работы на 13 Международном конгрессе по наследственным нарушениям метаболизма (13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism) проходившем в Рио-де-Жанейро (Бразилия) с 5-8 сентября 2017 года, в виде двух постерных докладов «Correlation of Lyso-GB3 Level and GLA Mutations in Patients from Screening Cohort among Dialysis Centers in Russian Federation» и «Glycogen Storage Disease Type 9 is the Most Common among Russian Pediatric Cohort Patients with Glycogenosis». Результаты работы опубликованы в сборнике научных трудов конференции.
Ещё в разделе «Статьи отделений»

Программа бесплатной диагностики дефицита AADC

Программа бесплатной диагностики прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера (миодистрофии Дюшенна/Беккера)

Послеоперационные проблемы и реабилитация после операции

Программа селективного скрининга дефицита лизосомной кислой липазы и гипофосфатазии
