Программа поддержки пациентов. Бесплатная лабораторная диагностика врожденной недостаточности антитромбина III

Программа поддержки пациентов. Бесплатная лабораторная диагностика врожденной недостаточности антитромбина III

В лаборатории молекулярной генетики и медицинской геномики ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России вы можете принять участие в программе поддержки пациентов компании ООО «Шайер Биотех Рус»*.

Содержание программы

Бесплатная транспортировка биологических образцов и лабораторная диагностика врожденной недостаточности антитромбина III. Диагностика указанного заболевания проводится молекулярно-генетическими методами.

Основание проведения исследования: направление и информированное согласие пациента.

Условия участия в программе

Диагностическое исследование может быть проведено следующим группам пациентов:

• пациенты с спонтанными тромбозами без видимых причин с активностью Антитромбина III < 70% (возраст — старше 6 месяцев);
• пациенты со сниженным уровнем АТIII (<70%) в течение временного периода после стабилизации состояния (например, после инфекционного процесса, сепсиса).

Период проведения программы: пилотный проект с 01 августа 2019 года по 31 июля 2020 года (действует ограничение по возможному количеству образцов для исследования).

Для более подробной информации о программе обращайтесь в лабораторию молекулярной генетики и медицинской геномики по телефону +7 (499) 134-09-19, или по электронной почте genelab@nczd.ru.

* Проведение скрининговой диагностики врожденной недостаточности антитромбина III проводится за счет ООО «Шайер Биотех Рус».